NOTICIAS DE Investigación y Desarrollo (I+D) – PÁGINA
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Diariofarma ha organizado un coloquio sobre la Autonomía Estratégica Abierta en España dentro del ciclo ‘De la Autonomía Estratégica Europea a la Estrategia de la Industria Farmacéutica en España’.
La compañía realizó en nuestro país 113 ensayos clínicos desarrollados en 2024 y mantuvo colaboración con 839 centros de investigación
La asociación responde a los principales retos del sector con propuestas centradas en tres pilares: financiación ágil para la innovación, regulación más simple y rápida, y una UE más cohesionada y competitiva a nivel global. 
Artículo de opinión de Elena Casaus, secretaria general de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg), en relación con la reactivación del Plan Profarma tras su visto bueno en la Comisión delegada del Gobierno para Asuntos Económicos (CDGAE).
El VII Encuentro de Expertos en Gestión Sanitaria y Economía de la Salud de la UPF-BSM analizó los avances legislativos producidos en los últimos doce meses en el ámbito nacional y europeo, entre otras cuestiones.
Tras el bloqueo al Plan Profarma que el Ministerio de Hacienda planteó en la Comisión Delegada del Gobierno para Asuntos Económicos (CDGAE) el pasado mayo, ahora la propuesta del Ministerio de Industria ha recibido la aceptación del órgano fiscalizador.
El Informe Asebio 2024 subraya el papel esencial de la biotecnología en el impulso de la autonomía estratégica europea, en un contexto de nuevas regulaciones y mayor alineamiento entre políticas nacionales y comunitarias.
La directora del ISCIII, Marina Pollán, y la presidenta de Farmaindustria, Fina Lladós, han suscrito un Protocolo General de Actuación para impulsar la investigación, la innovación y la trasferencia de conocimiento en el ámbito de la salud en España
La carta de la IFPMA exige que los líderes mundiales “reconozcan el valor estratégico de la industria farmacéutica innovadora”
Biosim presenta su informe sobre el impacto presupuestario que estos medicamentos en el Sistema Nacional de Salud durante el periodo 2020-2030
Con el inicio inminente de los trílogos, las diferencias entre el Parlamento Europeo y el Consejo de la UE marcan el tono de una negociación legislativa crucial. Analizamos las principales cuestiones que protagonizarán los debates.
Asebio cifra en más de 13.000 millones de euros de renta, (1,1% del PIB nacional) la actividad de las biotecnológicas españolas durante 2023
La Ley para crear la Agencia Estatal de Salud Pública avanza en su trámite final con enmiendas clave sobre nombramientos y cooperación institucional.
Profesionales de la Escuela Andaluza de Salud Pública, el IBS Granada y el CiberEsp analizan en un artículo en ‘Medicina Clínica’ los motivos para incorporar el enfoque de género en los proyectos de investigación
El acto estuvo presidido por la presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, quien aseguró que la región se ha convertido en un centro de innovación biofarmacéutica a nivel mundial y empresas como Lilly son fundamentales en la construcción del servicio económico de la medicina y la vida
La compañía farmacéutica celebra su 40 aniversario de la actividad del Centro de Investigación Básica en Química Médica de Alto Rendimiento en la capital castellano-manchega
Medicines for Europe ha entrado de lleno en la batalla sobre los incentivos a la innovación y, en una carta abierta dirigida a los responsables de la Comisión Europea y Estados Miembro, asegura que el incremento de periodos de protección no aumentará la I+D en Europa; “solo incrementará los costes para los contribuyentes sanitarios”.
Ambas instituciones lanzan la XII Becas Gilead a la investigación biomédica
La Efpia se ampara en “propuestas audaces” y en la próxima Ley de Biotecnología, para convertir a la UE en la región líder en ensayos más rápidos, inteligentes y centrados en el paciente.
Una encuesta de Farmaindustria refleja un aumento constante de la inversión en investigación clínica en la última década, en la que ha aumentado a un 7% anual
La vacuna MTBVAC se encuentra actualmente en la fase 3 de ensayos clínicos. Desde el inicio del estudio en 2022, ya se ha inmunizado a más de 4.000 recién nacidos en África subsahariana
Asegura que sus alegaciones al Anteproyecto de Ley de Medicamentos “son propositivas” y que la futura norma debe centrarse en impulsar una mayor inversión en salud, garantizando, entre otras cuestiones, el cumplimiento del plazo de 180 días para la decisión de precio y financiación
La Presidencia polaca retrasa una semana la presentación en Coreper I y ajusta su propuesta para intentar cerrar un acuerdo político antes del EPSCO de junio. El último borrador, fechado el 30 de abril, refleja avances técnicos pero mantiene divisiones profundas sobre protección de datos, TEVs y acceso al mercado.
Según indican los resultados del estudio de fase II ELMWOOD, presentados en el Congreso de la Asociación Europea para el Estudio del Hígado 

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